I tests si basano sull’analisi dei polimorfismi genetici che sono stati trovati associati ad un aumentato rischio di malattia dove la componente infiammatoria è un fattore di controllo .I test si basano sull’analisi di cinque polimorfismi genetici, localizzati su 4 geni. 1) interleuchina-6 (IL-6): mutazione G-174C. L’IL-6 è una citochina pleiotropica, in grado di eseguire molte funzioni, soprattutto pro-infiammatorie. L’IL-6 è coinvolta nella regolazione della risposta infiammatoria sia acuta e cronica e nella modulazione delle risposte immunitarie specifiche. Diversi studi hanno suggerito di utilizzare il livello plasmatico di questa proteina come marcatore predittivo di infarto o ipertensione maligna o dislipidemia. Infatti, è stato osservato che i livelli ematici di IL-6 sono aumentati molto prima della manifestazione clinica dell’infarto e correlati con l’incidenza della malattia. Il gene IL-6 contiene vari polimorfismi compreso uno presente in posizione -174 nel promotore che consiste nella sostituzione di una G (guanina) con una C (citosina). Studi condotti su un gruppo di pazienti con infarto del miocardio e un gruppo di soggetti sani senza malattia cardiovascolare hanno mostrato che questi polimorfismi sono un fattore di rischio per infarto. Portatori della mutazione hanno una maggiore probabilità di essere colpiti dalla malattia rispetto ai non portatori. La presenza di questi alleli correla anche con livelli plasmatici elevati di IL-6. Fishman (1998) J Clin Invest 102, 1369; Sen Un Mol Vis. 2011; 17: 2552-63. Epub 2011 1 ott. la presenza di questi alleli ,inoltre ,correla anche con patologie paradontiche. 2) L ‘IL-10 è una molecola anti-infiammatoria che inibisce il rilascio di citochine pro-infiammatorie durante lo sviluppo delle risposte infiammatorie. E ‘secreta dai linfociti T, monociti e macrofagi. Questa molecola regola le risposte infiammatorie ed ha attività immunosoppressiva. Dato che la presenza di una risposta infiammatoria mal controllata promuove le malattie cardiovascolari, IL-10, ad azione immunosoppressiva, svolge un ruolo importante nella patogenesi delle malattie cardiovascolari. Molti studi hanno indagato il polimorfismo nella regione del promotore del gene di IL-10 in posizione -1082 G> A. La presenza dell’allele A è associata ad una minore produzione della molecola di IL-10. Si è riscontrato che la presenza del genotipo AA aumenta il rischio di sviluppare infarto del miocardio e malattia cardiovascolare rispetto al genotipo GG. Murakozy (2001) J Mol Med79, 665 Recentemente, l’aplotipo AA è stato associato con parodontite cronica. Loo et al (2012) J Translational Medicine (10): 58 3) IL-1

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